Güney Kore’deki KAIST Üniversitesi’nde yürütülen çığır açıcı bir çalışmada, retina hasarını kalıcı olarak onaran ve görme yetisini geri kazandıran bir tedavi geliştirildi. Bu gelişme, göz hastalıkları alanında umut verici bir dönüm noktası olarak değerlendiriliyor.
KAIST Üniversitesi’nden Prof. Jin Woo Kim liderliğindeki araştırma ekibi, retina hasarında önemli rol oynayan PROX1 adlı proteini hedef alarak, görme kaybını tersine çevirmeyi başardı. Bu protein, retina onarımını engelleyen başlıca faktörlerden biri olarak biliniyor.
YENİ ANTİKOR, RETİNA ONARIMINI MÜMKÜN KILDI
Araştırma kapsamında bilim insanları, PROX1’i etkisiz hale getiren özel bir antikor (CLZ001) geliştirdi. Celliaz adlı biyoteknoloji firmasıyla iş birliği içinde geliştirilen bu tedavi, laboratuvar ortamında fareler üzerinde test edildi. Uygulama sonucunda retina hücrelerinde yeniden yapılanma sağlanırken, görme yetisinin en az 6 ay boyunca korunduğu tespit edildi.
BALIKLARIN SIRRI, İNSAN TEDAVİSİNE İLHAM OLDU
Ekip, retina onarımına balıklarda rastlanan bir biyolojik mekanizmadan ilham aldı. Balıkların göz sinirlerini doğal olarak yenileyebilmesinin arkasında PROX1’in bulunmaması olduğu belirlendi. Bu bilgi, tedavinin temelini oluşturdu.
KLİNİK DENEMELER 2028'DE BAŞLAYABİLİR
Araştırmayı yürüten Dr. Eun Jung Lee, geliştirilen CLZ001 antikorunun son aşamaya geldiğini belirtti. “Klinik öncesi çalışmaların tamamlanmasının ardından 2028 yılında insan deneylerine geçmeyi hedefliyoruz,” açıklamasında bulundu.
Bu yenilikçi tedavi, özellikle yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve genetik retina hastalıkları gibi görme kaybı riski taşıyan milyonlarca insan için umut vadediyor.